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siRNA轉(zhuǎn)染

siRNA轉(zhuǎn)染1.siRNA導(dǎo)入細(xì)胞的方法siRNA導(dǎo)入細(xì)胞的方法有化學(xué)轉(zhuǎn)染技術(shù)、電穿孔法、磷酸鈣共沉淀技術(shù)、顯微注射和載體導(dǎo)入技術(shù)等。技術(shù)的選擇要考慮轉(zhuǎn)入時(shí)細(xì)胞的承受能力、細(xì)胞對病毒感染的敏感性、細(xì)胞生長特性等實(shí)驗(yàn)條件的限制。對于貼壁細(xì)胞來講化學(xué)轉(zhuǎn)染技術(shù)比較合適，而對于懸浮細(xì)胞，電穿孔更有效。2.轉(zhuǎn)染試劑的選擇在選擇轉(zhuǎn)染試劑時(shí)，首先考慮的是特定的細(xì)胞株，而不是被導(dǎo)入細(xì)胞中的物質(zhì)。在試劑的選擇上建議選擇線性PEI轉(zhuǎn)染試劑。3.篩選轉(zhuǎn)染試劑好的轉(zhuǎn)染試劑有以下特點(diǎn)：如下表特性程度...

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邁步進(jìn)入新時(shí)代——線粒體基因編輯

有些實(shí)驗(yàn)用到限制性內(nèi)切酶，有些實(shí)驗(yàn)用到聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)這個(gè)技術(shù)，有些實(shí)驗(yàn)用到基因編輯技術(shù)，而生命的藍(lán)圖，在CRISPR基因編輯技術(shù)的成功應(yīng)用后，變得更加美麗。一直向前走，越過活細(xì)胞全面基因編輯，越過個(gè)體全面基因編輯，回到線粒體基因組編輯，顯得滯后。線粒體，細(xì)胞的“能量工廠”，線粒體DNA的長度，剛好16569bp,擁有37個(gè)基因，編碼13種蛋白,它們參與了細(xì)胞的能量代謝。由于線粒體在能量穩(wěn)態(tài)中的重要作用，線粒體DNA中的點(diǎn)突變就可導(dǎo)致發(fā)育障礙、神經(jīng)肌肉疾病、癌癥進(jìn)展等等多種嚴(yán)重...

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我獨(dú)我，世間*一等，此抗最上乘——Abnova的抗體

實(shí)驗(yàn)總有不順的一日，或早或晚，但我想，能順一時(shí)便是一時(shí)。沒有結(jié)果的實(shí)驗(yàn)太多，你要習(xí)慣失敗與失敗，春日不遲，相逢會(huì)有時(shí)，抬頭我在等你，低頭我還在等你——我是那個(gè)不離不棄的Abnova抗體。我從中國臺(tái)灣來，展著染色體組/蛋白質(zhì)組的翅膀，以300多種單抗/月和200多種多抗/月的速度翱翔，慢也好，步伐小也罷，是在往前走就好，別停下，我們一起成為更好的搭檔。我對未來的實(shí)驗(yàn)構(gòu)想大概是這樣，全抗安在，摯抗一二，喜歡的品牌久伴不棄，對曾經(jīng)的實(shí)驗(yàn)不無后悔，對未來的實(shí)驗(yàn)愈戰(zhàn)愈勇。春日寄給你的暢...

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細(xì)節(jié)決定western blot的結(jié)果

細(xì)節(jié)決定westernblot的結(jié)果細(xì)節(jié)決定成敗，westernblot更是如此，那讓我一一為大家介紹這些細(xì)節(jié)的地方吧。一、樣品準(zhǔn)備部分有好的開始，才會(huì)有好的結(jié)果。良好的樣品的制備，是WB的重中之重，特別是以下幾個(gè)方面：1.時(shí)間把控到位盡管樣品的處理濃度可能不同，處理時(shí)間也可能不同，無論是孵育的時(shí)間還是終止的時(shí)間，都要按照預(yù)先設(shè)計(jì)的時(shí)間來進(jìn)行，提前或者推遲，都會(huì)影響最終的結(jié)果。2.防止蛋白降解防止蛋白降解的方法通常有兩種：（1）低溫操作所有的用具、樣品、裂解液等都提前預(yù)冷，實(shí)...

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AlZET滲透泵一般是由哪幾部分組成的呢？

AlZET滲透泵是一種小型、可植入式的膠囊適用于小鼠、大鼠和其他實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究的小型植入泵，用于對不受限制的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行連續(xù)和準(zhǔn)確受控的速率輸送藥物、激素和其他測試劑。這種準(zhǔn)確給藥和無人值守操作減輕了實(shí)驗(yàn)室人員在夜間或周末重復(fù)的頻繁注射，無需外部連接和頻繁處理動(dòng)物，從而節(jié)省時(shí)間，并且最大限度地提高效果并減少不良反應(yīng)。滲透泵容積為200μl，流速為0.15μl/hr，可保持6周的持續(xù)穩(wěn)定供藥。ALZET泵已被用于數(shù)千項(xiàng)關(guān)于受控輸送各種實(shí)驗(yàn)藥物的影響的研究，包括肽、生長因子、細(xì)胞因...

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